සිලිකන් කාබයිඩ් සහ සිලිකන් නයිට්‍රයිඩ් උණු කළ ලෝහ සමඟ දුර්වල තෙත් කිරීමේ හැකියාවක් ඇත. මැග්නීසියම්, නිකල්, ක්‍රෝමියම් මිශ්‍ර ලෝහ සහ මල නොබැඳෙන වානේ මගින් විනිවිද යාමට අමතරව, ඒවාට අනෙකුත් ලෝහ වලට තෙත් කිරීමේ හැකියාවක් නොමැති බැවින්, ඒවා විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් ඇති අතර ඇලුමිනියම් විද්‍යුත් විච්ඡේදක කර්මාන්තයේ බහුලව භාවිතා වේ.
මෙම පත්‍රිකාවේ දී, උණුසුම්-සංසරණ Al-Si මිශ්‍ර ලෝහ ද්‍රවාංකවල නැවත ස්ඵටිකීකරණය කරන ලද සිලිකන් කාබයිඩ් R-SiC සහ සිලිකන් නයිට්‍රයිඩ් බන්ධිත සිලිකන් කාබයිඩ් Si3N4-SiC වල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය බහු අක්ෂාංශ වලින් විමර්ශනය කරන ලදී.
495 °C ~ 620 °C ඇලුමිනියම්-සිලිකන් මිශ්‍ර ලෝහ උණු කිරීමේදී 1080h තාප චක්‍රයේ 9 ගුණයක පර්යේෂණාත්මක දත්ත වලට අනුව, පහත විශ්ලේෂණ ප්‍රතිඵල ලබා ගන්නා ලදී.
R-SiC සහ Si3N4-SiC සාම්පල විඛාදන කාලයත් සමඟ වැඩි වූ අතර විඛාදන අනුපාතය අඩු විය. විඛාදන අනුපාතය දුර්වල වීමේ ලඝුගණක සම්බන්ධතාවයට අනුකූල විය. (රූපය 1)
ශක්ති වර්ණාවලි විශ්ලේෂණයට අනුව, R-SiC සහ Si3N4-SiC සාම්පලවලම ඇලුමිනියම්-සිලිකන් නොමැත; XRD රටාව තුළ, ඇලුමිනියම්-සිලිකන් උච්චයේ යම් ප්‍රමාණයක් මතුපිට-අවශේෂ ඇලුමිනියම්-සිලිකන් මිශ්‍ර ලෝහය වේ. (රූපය 2 - රූපය 5)
SEM විශ්ලේෂණය හරහා, විඛාදන කාලය වැඩි වන විට, R-SiC සහ Si3N4-SiC සාම්පලවල සමස්ත ව්‍යුහය ලිහිල් වේ, නමුත් පැහැදිලි හානියක් නොමැත. (රූපය 6 - රූපය 7)
ඇලුමිනියම් ද්‍රවය සහ සෙරමික් අතර අතුරුමුහුණතේ මතුපිට ආතතිය σs/l>σs/g, අතුරුමුහුණත් අතර තෙත් කිරීමේ කෝණය θ >90° වන අතර ඇලුමිනියම් ද්‍රවය සහ තහඩු සෙරමික් ද්‍රව්‍ය අතර අතුරුමුහුණත තෙත් නොවේ.
එබැවින්, R-SiC සහ Si3N4-SiC ද්‍රව්‍ය ඇලුමිනියම් සිලිකන් දියවීමට එරෙහිව විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අතින් විශිෂ්ට වන අතර සුළු වෙනසක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, Si3N4-SiC ද්‍රව්‍යවල පිරිවැය සාපේක්ෂව අඩු වන අතර වසර ගණනාවක් තිස්සේ සාර්ථකව යොදවා ඇත.
පළ කළ කාලය: 2018 දෙසැම්බර්-17