සිලිකන් කාබයිඩ් සහ සිලිකන් නයිට්‍රයිඩ් උණු කළ ලෝහ සමග දුර්වල තෙත් බව ඇත. මැග්නීසියම්, නිකල්, ක්‍රෝමියම් මිශ්‍ර ලෝහ සහ මල නොබැඳෙන වානේ මගින් ආක්‍රමණය කිරීමට අමතරව, ඒවාට අනෙකුත් ලෝහවලට තෙත් කිරීමේ හැකියාවක් නොමැත, එබැවින් ඒවා විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් ඇති අතර ඇලුමිනියම් විද්‍යුත් විච්ඡේදනය කර්මාන්තයේ බහුලව භාවිතා වේ.
මෙම ලිපියේ, උණුසුම් සංසරණ Al-Si මිශ්‍ර ලෝහ දියවීමේදී ප්‍රතිස්ඵටිකීකරණය කරන ලද සිලිකන් කාබයිඩ් R-SiC සහ සිලිකන් නයිට්‍රයිඩ් බන්ධිත සිලිකන් කාබයිඩ් Si3N4-SiC වල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය බහු අක්ෂාංශ වලින් විමර්ශනය කරන ලදී.
495 ° C ~ 620 ° C ඇලුමිනියම්-සිලිකන් මිශ්‍ර ලෝහ උණු කිරීමේ දී 1080h තාප චක්‍රයේ 9 වතාවක් පර්යේෂණාත්මක දත්ත වලට අනුව, පහත විශ්ලේෂණ ප්‍රති results ල ලබා ගන්නා ලදී.
R-SiC සහ Si3N4-SiC සාම්පල විඛාදන කාලය සමඟ වැඩි වූ අතර විඛාදන අනුපාතය අඩු විය. දුර්වල වීමේ ලඝුගණක සම්බන්ධතාවයට අනුරූප වන විඛාදන අනුපාතය. (රූපය 1)
බලශක්ති වර්ණාවලිය විශ්ලේෂණය මගින්, R-SiC සහ Si3N4-SiC සාම්පලවලම ඇලුමිනියම්-සිලිකන් නොමැත; XRD රටාව තුළ, ඇලුමිනියම්-සිලිකන් උච්ච නිශ්චිත ප්‍රමාණයක් මතුපිට අවශේෂ ඇලුමිනියම්-සිලිකන් මිශ්‍ර ලෝහය වේ. (රූපය 2 - රූපය 5)
SEM විශ්ලේෂණය හරහා, විඛාදන කාලය වැඩි වන විට, R-SiC සහ Si3N4-SiC සාම්පලවල සමස්ත ව්‍යුහය ලිහිල් වන නමුත් පැහැදිලි හානියක් නොමැත. (රූපය 6 - රූපය 7)
ඇලුමිනියම් ද්‍රව සහ පිඟන් මැටි අතර අතුරු මුහුණතේ පෘෂ්ඨික ආතතිය σs/l>σs/g, අතුරුමුහුණත් අතර θ තෙත් කිරීමේ කෝණය >90° වන අතර ඇලුමිනියම් ද්‍රව සහ තහඩු සෙරමික් ද්රව්ය අතර අතුරු මුහුණත තෙත් නොවේ.
එබැවින්, R-SiC සහ Si3N4-SiC ද්රව්ය ඇලුමිනියම් සිලිකන් දියවීමට එරෙහිව විඛාදන ප්රතිරෝධයේ විශිෂ්ට වන අතර සුළු වෙනසක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, Si3N4-SiC ද්රව්යවල පිරිවැය සාපේක්ෂව අඩු වන අතර වසර ගණනාවක් තිස්සේ සාර්ථකව භාවිතා කර ඇත.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-17-2018